壓縮空氣檢測
高效過濾器檢漏
氣體檢測儀標定校準
潔凈室檢測
設備驗證|驗證咨詢
環(huán)境綜合檢測
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化妝品容易被歸類為化工行業(yè),隨著上海東方美谷對化妝品行業(yè)重新定義,化妝品的工藝更多是偏屬包裝,灌裝行業(yè)。而在灌裝,包裝的過程中,或者全自動化生產(chǎn)設備中,都有和化妝品直接接觸的壓縮空氣。如果在生產(chǎn)過程中,我們忽視了壓縮空氣質(zhì)量檢測,就會導致化妝品成品存在細菌超標,表面出現(xiàn)不平整顆粒洞,或者出現(xiàn)配方污染,影響成品質(zhì)量。而很多化妝品具備自身的檢測實驗室,容易讓消費者覺得廠家自己既當運動員,又當裁判員,委托給第三方檢測單位,如大灣檢測,在壓縮空氣檢測領域,更為專業(yè)。為了鼓勵化妝品行業(yè)...
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【引用人民資訊】要有針對性地及時開展清潔衛(wèi)生與預防性消毒工作,以消除洪澇災害對人類健康的不良影響。飲用水、洪水退后的公共活動區(qū)域、集中安置點是消毒重點。洪水過后消毒如果室內(nèi)被洪水侵襲,需對室內(nèi)外環(huán)境進行*的清理,做到先清理、后消毒、再回遷。1.地鐵站、商場等。對被洪水淹沒過的地鐵站、商場等室內(nèi)公共活動區(qū)域及時進行*的衛(wèi)生處理,做到先清理、后消毒。室內(nèi)物體表面、墻壁、地面可采用有效氯500mg/L含氯消毒劑進行噴灑、擦拭消毒,作用30分鐘。在無疫情情況下,不用對室內(nèi)空氣進行消毒...
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2020年1月中上旬,經(jīng)藥明康德邀請,我們大灣檢測工程師與藥明康德工程師對壓縮空氣質(zhì)量檢測問題進行培訓和技術講解,獲得了客戶高度認可。對于制造藥品的生產(chǎn)條件,特別是無塵室條件,規(guī)定了非常嚴格的衛(wèi)生標準。因此,在無病菌,無顆粒,無細菌和無污染油的環(huán)境下進行生產(chǎn)非常重要。由于在制藥工業(yè)的生產(chǎn)過程中經(jīng)常與產(chǎn)品本身直接接觸,因此所使用的壓縮空氣也受到很高的要求。例如,根據(jù)其應用,壓縮空氣必須是無菌的或無油的。為了履行舉證責任,例如對于審核員,必須對與產(chǎn)品接觸的壓縮空氣進行連續(xù)監(jiān)控。在...
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大灣檢測秉持初心,一切只為讓您的工作有數(shù)據(jù)可依!助你輕松應對潔凈室檢測挑戰(zhàn)。有“據(jù)”可依:我們的數(shù)據(jù)來自檢測的儀表上,大灣檢測保證檢測儀表經(jīng)過校準。采樣檢測操作人員進行培訓,并考核合格后再上崗。保證數(shù)據(jù)有效性,為了保存數(shù)據(jù)的有效性,我們保存現(xiàn)場檢測照片并全部提供給客戶,數(shù)據(jù)不外泄。檢測高效:一臺設備可同時檢測多種數(shù)值,如激光粒子計數(shù)器同時檢測不同粒子直徑的顆粒數(shù)量。壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,可同時檢測油和水。分析現(xiàn)場各類診斷數(shù)據(jù),除了靜態(tài)檢測要求之外,不影響工廠正常運轉(zhuǎn)。根據(jù)多年潔...
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大灣檢測技術是行業(yè)內(nèi)較早一批從事壓縮空氣檢測服務和技術研究的第三方潔凈室檢測機構(gòu),公司擁有數(shù)量多、配置全的壓縮空氣質(zhì)量檢測儀和設備:風量罩,壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,氣溶膠光度計,塵埃粒子計數(shù)器,浮游菌采樣器。潔凈室檢測培訓現(xiàn)場2020年12月22日,大灣檢測為了提高員工的檢測業(yè)務水平,舉辦產(chǎn)品檢測技術培訓班和研究會,統(tǒng)一采樣流程和采樣方式方法,培訓主題:微生物培養(yǎng),壓縮空氣質(zhì)量檢測,高效過濾系統(tǒng)自檢和驗收,懸浮粒子檢測,微生物檢測,員工通過理論知識的學習,實踐操作的訓練,切合實際...
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潔凈室(GMP潔凈室)是工程設計,制造,完成和操作控制(控制策略)的組合,這些工程需要將“正常”房間轉(zhuǎn)換為“潔凈室”。該潔凈室不生產(chǎn)強效化學物質(zhì)或活性或有害生物。從藥品的角度來說,潔凈室是指那些符合GMP無菌規(guī)范中GMP要求規(guī)范的房間,GMP指南以及當?shù)匦l(wèi)生要求的其他標準和指南當局。很多客戶在設計之初對潔凈室標準,要求,以及怎么做都不太清楚,大灣檢測在做檢測服務的同時,也做潔凈室檢測,今天講講怎樣才能保證自己是一個GMP潔凈室。保持潔凈室“干凈”的三件事:潔凈室及其內(nèi)部設備的...
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